哪种包装更有发展潜力,它的原因是什么

近几年来，随着我国医学的快速发展，药品包装在药品销售中的地位愈加重要。预计在医学工业增速与电子监管码政策实施等多种因素影响下，我国医药纸盒市场的需求与规模将达到一个新的高度。

那么，推动我国医药纸盒包装行业快速发展的是什么呢？下面就让我们一起来了解一下。

一、我国医药产业的发展将带动医药纸盒包装行业的发展

医学产业的快速发展，将带动医学纸盒包装产品的需求快速增长，随着我国从医药采购大国到医药生产强国的转变，制药企业与政府部门对药品包装

愈加重视，它的价值和功能也将不断提高。国家提出要在十二五期间医药工业总产值年均增长20%，这个目标为医药纸盒促进了包装行业良性的发展。

二、电子监管码政策给医药纸盒包装行业带来发展契机。

药品电子监管码是指在最小药品销售单位上印刷的一组由一维条码（20位的128C码）构成的可变数据码和可变条码，是药品的“电子监管身份证”，便于消费者查询，可以有效地打击和追溯质量有问题的药品，对打击假冒伪劣药物有所帮助。

近年来，药品监管部门不断出台法规政策，强化对药品的电子监管。随着药品监管的日益严格，使得医药纸盒行业获得了好的政策机遇。由于电子监管码印刷与医药纸盒生产工序密切相关，而导致并非所有电子监管码印刷企业能在这一政策下获得同样的机会，只有同时具备批量生产电子监管码和医药纸盒的企业，才能把握住这次机会，不会让机会从自己手中逃走，并获得新的发展。

三、国内医药纸盒高端产品进入国际市场带来的机遇

伴着越来越多的专利药品到期，仿制药市场迎来了快速的发展，这也为发展中国家制药企业冲破发达国家的药物垄断，在世界舞台上发展提供了新的机会。 我国是一个人口大国，未来也是最有可能成为主要的国际药品采购地之一，这也为国内制药企业有更多的机会走向国际市场。所以，我国对高端医药纸盒包装产品的需求将日益增加，引领医药纸盒行业技术的进步，让医药纸盒包装企业积极参与国际竞争。                                                                                                            

主要表现在：产品标准水平低、实物质量差、结构不合理、产品档次及附加值不高等方面，使药用玻璃对医药经济的贡献率明显低于发达国家。因此药用玻璃生产应尽快从以下方面与国际水平接轨，在标准水平上，要积极采用国际标准，全面提高产品质量水平，尽快建立完善我国药用玻璃的标准化体系。在类型上，国际标准 ISO12775-1997明确规定药用玻璃主要有3类：3.3硼硅玻璃、国际中性玻璃和钠钙玻璃。由于我国技术水平所限，一直不能规模生产耐水性、耐酸性和耐碱性都较强的国际中性玻璃，今后应逐步过渡，重点发展国际中性玻璃。在材质性能上，国际中性玻璃和3．3硼硅玻璃颗粒法耐水均可达到1级。虽然我国的低硼硅玻璃颗粒法耐水多数也为1级，有的为2级，但若从微观看碱的析出量，则要比国际中性玻璃大数倍。在有害物质限量方面，国际上对玻璃中As、Sb、 Pb、Cd的析出量均有规定。作为对安全卫生要求最高的药用玻璃，我国应对有害元素的析出量予以限制，以保障人民群众用药安全。测试方法应由原来的定性、半定量向定量和分别定量发展。如内表面耐水性，过去用甲基红酸性溶液变色法，现在要用碱总量滴定法，国际上还要对Na、K、Ca分别进行定量测定。

　　药用玻璃作为医药包装行业的一个主要分支，今后乃至相当长的一段时间内药用玻璃仍将会是一种重要的药品包装材料。我们期待着我国的药用玻璃包装瓶市场不断强化自身发展，积极开发自身潜力，在不久的将来在世界药用包装舞台上分一杯