这个需要看你用哪种转染试剂了，我们实验室用的RFECT,SIRNA做过hela细胞的转染,用的24孔培养板，将siRNA 稀释液与试剂稀释液混合，细胞铺板密度在45%左右。 设置siRNA浓度10nM,30nM,50nM,100nM四个梯度，每个梯度最好做2个复孔，转染前一天铺板，稀释siRNA和转染试剂的培养基必须是无血清培养基，血清的存在会干扰siRNA与转染试剂的混合，影响转染效率
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