提取质粒还没加Rna酶为何电泳中不见Rna

最近三次都是这样。测出的质粒浓度不是很高，A260/A280比值正常，都在1.6-2.2之间，就是电泳中不见rna。有人说是菌种刚好在稳定期造成的，还有别的解释么？

2026年09月24日 06:38

有2个网友回答

网友（1）：

一般来说，提取质粒所用的试剂盒已经加入了RNase，所以电泳跑胶不会出现RNA条带。即使是采用的人工方法提取，也不可避免的空气中，汗液，唾液等中丰富的RNase的降解。此外，按照你的问题来看，你应该是再提取质粒，提取质粒然后电泳渴望观察到RNA的条带，殊不知质粒分子一般较大，其所用的琼脂糖胶浓度一般小于1%，这种浓度的胶是检测不出RNA条带的，细胞总RNA条带在跑胶时是以tRNA(约占细胞总RNA的80%)条带形式展现的。而tRNA电泳所用的胶浓度在2%左右，是不可以同质粒电泳同时在一块胶上检测的。

网友（2）：

常用的各种试剂和仪器上一般都含有RNA酶，会降解RNA。