RNA提取没必要用DNA酶处理主要用途关仅仅扩某基所谓定量RT-PCR则DNA酶处理或者引物需跨exon. 比用QIAGENRNase-freeDNase处理加DNase结束除DNase（蛋白）buffer等能影响期操作素所酶解DNA必须纯化RNA（QIAGEN纯化柱）RNA才用于定量实验即使做real-time PCR都要加管仅加RNA作阴性照（排除DNA污染）
