1、由“无中生有为隐性”知该男孩患的是隐性遗传病。
接下来要判断,是常染色体疾病还是性染色体疾病。
2、假如是性染色体疾病,则又分为x和y两种:
a、假如是y染色体疾病,则男孩的父亲和男孩的祖父都会患病,与事实不符,因为亲 和祖父都健康,所以不可能。
b、假如是x染色体疾病,则该男孩换的就是x染色体隐性病,该隐性x染色体只能来自于母亲,而母亲的隐性x染色体只能来自于外祖母。这样的话,就有儿子:YX*a,母亲:X*AX*a,父亲:YX*A,外祖母:X*AX*a,外祖父:YX*A,祖父:YX*A,祖母:X*AX*A或X*AX*a
3、假如儿子患的是常染色体隐性病,儿子的基因直接就是aa,母亲和父亲的是Aa。但是要判断祖父母和外祖父母的基因型就比较麻烦了。
1!外祖父母的基因型可以是:AA和aa任意组合(无男女之分),Aa和Aa的组合。
2!祖父母的基因型和外祖父母的基因型组合相类似:AA和aa任意组合(无男女之分),Aa和Aa的组合。
大哥,我检查过了,我说的绝对没错。
这个应该提供以下孩子的性别,以便能分清致病基因,来自哪个染色体。
首先我们知道无中生有为隐性,男孩患病为隐性纯合体aa,父母一定都是杂合体Aa,祖父母为AA/Aa与Aa组合,外祖父与祖母也是这样组合.