红外光谱中烃基上的c-h 与醛基上的c-h吸收峰会叠加吗

答：
（1）首先依据谱图推化合物碳架类型：根据式计算饱度公式：

饱度＝F+1+(T-O)/2 其：
F：化合价4价原数（主要C原）
T：化合价3价原数（主要N原）
O：化合价1价原数（主要H原）
（2）析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振吸收；3000 cm-1界：高于3000cm-1饱碳C-H伸缩振吸收能烯炔芳香化合物低于3000cm-1般饱C-H伸缩振吸收；
（3）若稍高于3000cm-1吸收,则应 2250~1450cm-1频区析饱碳碳键伸缩振吸收特征峰其：
炔 2200~2100 cm-1
烯 1680~1640 cm-1
芳环 1600,1580,1500,1450 cm-1
若已确定烯或芳香化合物则应进步解析指纹区即1000~650cm-1频区确定取代基数位置（顺反邻、间、）；
（4）碳骨架类型确定,再依据其官能团 C=O, O-H, C-N 等特征吸收判定化合物官能团；
（5）解析应注意描述各官能团相关峰联系起准确判定官能团存,282027201750~1700cm-1三峰说明醛基存
至析基本搞定剩背些见用健值
1.烷烃：C-H伸缩振（3000-2850cm-1）
C-H弯曲振（1465-1340cm-1）
般饱烃C-H伸缩均3000cm-1接近3000cm-1频率吸收
2.烯烃：烯烃C-H伸缩（3100~3010cm-1）
C=C伸缩(1675~1640 cm-1)
烯烃C-H面外弯曲振（1000~675cm-1）
3.炔烃：伸缩振（2250~2100cm-1）
炔烃C-H伸缩振（3300cm-1附近）
4.芳烃：3100~3000cm-1 芳环C-H伸缩振
1600~1450cm-1 C=C 骨架振
880~680cm-1 C-H面外弯曲振
芳香化合物重要特征：般1600158015001450cm-1能现强度等4峰
880~680cm-1C-H面外弯曲振吸收依苯环取代基数位置同发变化芳香化合物红外谱图析用频区吸收判别异构体
5.醇酚：主要特征吸收O-HC-O伸缩振吸收
O-H 自由羟基O-H伸缩振：3650~3600cm-1,尖锐吸收峰
间氢键O-H伸缩振：3500~3200cm-1宽吸收峰；
C-O 伸缩振：1300~1000cm-1
O-H 面外弯曲：769-659cm-1
6. 醚特征吸收：1300~1000cm-1 伸缩振
脂肪醚：1150~1060cm-1 强吸收峰
芳香醚：两C-O伸缩振吸收：1270~1230cm-1（Ar-O伸缩）1050~1000cm-1（R-O伸缩）
7.醛酮：醛主要特征吸收：1750~1700cm-1（C=O伸缩）28202720cm-1（醛基C-H伸缩）
脂肪酮：1715cm-1强C=O伸缩振吸收羰基与烯键或芳环共轭使吸收频率降低
8.羧酸：羧酸二聚体：3300~2500cm-1 宽强O-H伸缩吸收
1720~1706cm-1 C=O 吸收
1320~1210cm-1 C-O伸缩
920cm-1 键O-H键面外弯曲振

9.酯：饱脂肪族酯(除甲酸酯外)C=O 吸收谱带：1750~1735cm-1区域
饱酯C-C(=O)-O谱带：1210~1163cm-1 区域强吸收

10.胺：3500~3100 cm-1N-H 伸缩振吸收
1350~1000 cm-1C-N 伸缩振吸收

N-H变形振相于CH2剪式振式其吸收带：1640~1560cm-1面外弯曲振900~650cm-1.

11.腈：腈类光谱特征：三键伸缩振区域弱等吸收
脂肪族腈 2260-2240cm-1
芳香族腈 2240-2222cm-1

12.酰胺：3500-3100cm-1 N-H伸缩振
1680-1630cm-1 C=O 伸缩振
1655-1590cm-1 N-H弯曲振
1420-1400cm-1 C-N伸缩

13.机卤化物：
C-X 伸缩 脂肪族
C-F 1400-730 cm-1
C-Cl 850-550 cm-1
C-Br 690-515 cm-1
C-I 600-500 cm-1