这个不是有丝分裂的过程
这个是有丝分裂装片的制作过程
剪下的根尖立即投入盛有盐酸酒精液（浓盐酸和 95 ％酒精各半混合液）的培养皿中，固定离析，经 10 － 20 分钟取出用清水冲洗几次
科学家认为最简单的也是必不可少的步骤,多一步罗嗦,少一步不能成功.
固定是将材料固定再装片上，不同于解离时对细胞的固定
固定什么 我只知道取材时要在固定的时间，通常是上午的10时至下午2时分裂活跃，尤其是上午10时至11时20分最活跃。
解离为了让细胞散开便于观察，漂洗是为了洗去多余盐酸，染色是为了方便看清细胞中染色体的形态
为什么要这么问呀？课本上很清楚，步骤以及注意事项。
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