mctd医学缩写

mctd医学缩写如下：

MCTD是指混合性结缔组织病，属于风湿免疫科疾病，是全身自身免疫性疾病，同时具有系统性红斑狼疮、多发性肌炎、硬皮病、类风湿性关节炎等混合表现。患者的血清中，可以检测到高滴度的抗U1RNP抗体。

混合性结缔组织病的病因及发病机制尚不清楚，临床表现为雷诺现象，即受冷后手指足趾末端有规律性的颜色变化，有皮疹、关节痛、肺部间质性病变。可通过糖皮质激素结合免疫抑制剂治疗，混合性结缔组织病目前没有完全治愈的可能，需要长期进行临床观察，以及临床治疗。

1972年Sharp等首先提出一种同时或不同时具有系统性红斑狼疮（SLE）、多发性肌炎（PM）、硬皮病（SSc）、类风湿关节炎（RA）等疾病的混和表现，血中有高滴度效价的斑点型ANA和高滴度U1RNP抗体的疾病，命名为混合性结缔组织病（MCTD）。

多年来，尽管对MCTD是上述某个病的早期表现或为某病的亚型，还是一独立的病种尚存争议，但多数学者仍接受了这一命名，因无论从临床表现还是实验室抗体测定的特征上确实存在一组表现为此的病症。混合性结缔组织病（MCTD）主要表现为雷诺现象、手指肿胀、皮疹、关节及肺部损害等病变，血中可检测到高滴度抗核抗体（ANA）及抗U1核糖核蛋白（U1RNP）抗体。