钙离子通道有哪四种亚型?

按照药理学及生物物理学特性将其分为T、L、N、P/Q和R型。

1、L型钙通道

其激活电位为-10mV，激活需要较强的除极；通道被激活后，开放时间长，失活慢，是细胞兴奋过程中外钙离子内流的主要途径。L型钙通道广泛存在于各种细胞中，尤其是心肌和心血管平滑肌细胞，功能上与兴奋-收缩偶联、兴奋-分泌偶联有密切关系。

2、T型钙通道

激活电位为-70mV，激活不需要较强的除极；激活后开放持续时间短，失活快。

3、N型钙通道

强除极时可激活，失活速度中等。仅发现存在于神经组织中，主要触发递质的释放。

扩展资料

T型钙通道（transient calcium channel）因其快激活、快失活、慢去活、单通道电容小，以及低电压激活（各组织的T型钙通道激活阈电位不一样，例如窦房结P细胞阈电位约为-60~-70mV）的特性将它们区分。

T型钙通道在中枢与外周神经系统的兴奋性调节中均有着重要的作用，同时也是作为药物靶点研究的热点。

参考资料来源：百度百科-T型钙离子通道

参考资料来源：百度百科-钙通道

心肌细胞上存在B型、L型和T型三种钙通道且后二者属电压依赖性通道(Voltage dependent channels ,VDCs)。B型钙通道即背景钙通道(background Ca2＋ channels)，是静息钙通道；L型(long-lasting)钙通道是细胞兴奋过程中钙离子内流的主要途径；T型（transient）钙通道的功能与维持细胞自律性和低膜电位(接近静息膜电位)时钙的跨膜运动有关。心肌细胞上的L型钙通道，其启闭对动作电位平台期的形成、细胞内钙离子增高以及心肌细胞的电生理特性等起重要作用。
还有一种N型，与疼痛有关。

钙离子通道的化学本质是蛋白质，称为载体。钙离子与载体结合被转运。这种蛋白质与钙离子的结合类似酶与底物的结合。解释酶与底物专一结合的学说：
　　一、锁钥学说：解释酶专一性的理论，已经过时，但是解释得很形象。
　　1.酶的活性中心：酶与底物直接接触和作用的部位。一般而言，底物比酶要小得多。
　　2. 锁钥学说：酶的活性中心的构象与底物的结构（外形）正好互补，就像锁和钥匙一样是刚性匹配的，这里把酶的活性中心比作钥匙，底物比作锁。
　　在此理论的基础上还衍生出一个三点附着学说，专门解释酶的立体专一性。
　　二、诱导锲合理论：这是为了修正锁钥学说的不足而提出的一种理论。它认为，酶的活性中心与底物的结构不是刚性互补而是柔性互补。当酶与底物靠近时，底物能够诱导酶的构象发生变化，使其活性中心变得与底物的结构互补。就好像手与手套的关系一样。该理论已得到实验上的证实，电镜照片证实酶“就像是长了眼睛一样”。
　　钙离子通道是一种跨越细胞膜的结构，它严格控制着钙离子进入细胞的过程。由于钙离子信号与很多重要生理功能相关，例如心脏收缩、基因转录等，因此调节钙离子进入细胞的精确反馈机制就至关重要。为了实现这一功能，每个钙离子通道都与一个钙调蛋白分子（calmodulin CaM）结合，从而通过钙离子与其羧基端小叶（C-lobe）和氨基端小叶（N-lobe）的结合实现对通道活性的调节。
　　钙调蛋白与钙离子形成的复合物是构成钙离子感受器的重要原型，钙离子感受器与钙离子源密切相关。CaM的羧基端小叶能感应局域的钙离子大幅振荡，这是由于主通道的钙离子流引起的。而氨基端小叶则感应全局的较远距离源引起的钙离子小型改变。然而，尽管以上现象在生物学上非常重要，但其内部机制尚不清楚。
　　在2008年6月27日出版的《细胞》（Cell）上，来自美国的一组科学家发表文章称，他们提出了一种全新理论来说明全局选择性是如何出现的，并且从实验上证实了这一理论的正确性。在研究中，科学家利用一种新方法实现了对于钙离子振荡的毫秒级别控制。结果发现，全局选择性产生于CaM结合于通道之后的快速钙离子释放。
　　尽管CaM的C-lobe和N-lobe感受着完全相同的钙离子信号，它们却选择性的与产生于不同空间区域的钙离子信号发生反应。研究人员发现，CaM的C-lobe利用一种“慢CaM”（slow CaM）机制来选择产生于自身通道的钙离子信号，这类似于放大镜，而N-lobe则利用一种“SQS”机制来选择来自较远距离通道的信号，这类似于双筒望远镜。特别值得注意的是，SQS机制产生的空间选择性能得到调整，这或许能产生非常重要的生理学结果。
　　新发现对于更好了解钙离子信号在整个生物学领域的作用非常有意义

膜通道有离子通道和水通道，前者又包括钙通道（电压依赖性、对钙离子选择性通过的细胞膜糖蛋白）、钠通道、钾通道、氯通道。其中钙通道又分为L、T、N、P、Q、和R型。前两者存在于心血管系统和中枢神经系统，后四者存在于神经元组织中。