药品的定义是什么？

《中华人民共和国药品管理法》对药品的定义是指：用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

此定义的关键在于：
1.药品有三种功能即：预防、治疗人的疾病；诊断人的疾病；调节人的生理机能。

2.药品应具备三个条件即：适应症或者功能主治；用法；用量。它不同于保健品和化妆品。

3.药品的范围包括传统药和现代药。医学|教育网收集整理

4.药品的这一含义只规定限于人用药，不包括动物用药。

一般的食品不能称为药品，因为它首先就不具有预防、治疗、诊断人的疾病的作用。将维生素C作为食品添加剂制成的食品，也不能称为药品，因为它没有也不允许规定针对疾病的适应症或者功能主治、用法和用量。《中华人民共和国药品管理法》将药品的概念外延至包括化学原料药、中药材。虽然这些物质没有规定用于治疗疾病的用法和用量，但也作为药品管理。

药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

第一百零二条\x0d\x0a药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。\x0d\x0a中华人民共和国药品管理法\x0d\x0a\x0d\x0a美国联邦食品药品化妆品法案》中解释，\x0d\x0aTheterm“drug”means(A)articlesrecognizedintheofficialUnitedStatesPharmacopoeia,\x0d\x0aofficialHomoeopathicPharmacopoeiaoftheUnitedStates,orofficialNational\x0d\x0aFormulary,oranysupplementtoanyofthem;and(B)articlesintendedforuse\x0d\x0ainthediagnosis,cure治愈,mitigation（缓解）,treatment（治疗）,orpreventionofdiseaseinmanorotheranimals;and(C)articles(otherthanfood)intendedtoaffectthestructureor\x0d\x0aanyfunctionofthebodyofmanorotheranimals;and(D)articlesintendedfor\x0d\x0auseasacomponentofanyarticlespecifiedinclause(A),(B),or(C).l\x0d\x0aandnotmisleadingstatementismadeinaccordancewithsection343(r)(6)of\x0d\x0athistitleisnotadrugunderclause(C)solelybecausethelabelorthe\x0d\x0alabelingcontainssuchastatement.\x0d\x0a即药品是指：A在《美国药典》，《美国顺势疗法药典》，或《国家处方集》或者以上法典的增补版所收载的药品B用于人或其他动物疾病的诊断、治疗、治愈、缓解、治疗或预防的物品，C可影响人或者其他动物的躯体结构或任何功能的物品（视频除外），D可作为A、BC所述的任何物质。

药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应性、用法和用量的物质。