原因：男性中只有一条X染色体，故伴X（以Aa表示该伴性基因）染色体隐性基因的频率为Xa/（XA+Xa ）而发病率于与基因型频率有关，发病的基因型为XaY，其基因型频率为XaY/（XAY+XaY）（男性中），伴X染色体隐性基因在男性中的发病率等于该基因的基因频率。
伴X染色体隐性遗传指由X染色体隐性致病基因引起的疾病。杂合子状态时，由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病。
扩展资料：
一、伴X染色体隐性遗传的特点：
1、具有隔代交叉遗传现象。
2、患者中男多女少。
3、女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”。
二、伴X染色体隐性遗传的实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病。
参考资料来源：百度百科-伴X染色体隐性遗传
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