用细胞超声破碎裂解仪，这是一个专门的仪器。你要裂解细胞说明蛋白在细胞里面，你就用细胞液直接上仪器就可以了。
可以用SDS这类脂溶性物质，可以溶解细胞膜，洗洁精也成。然后和菌液放在一起超声提就行了
看你怎么纯化了。过什么柱子就用什么柱子的缓冲液重悬。最好再加上蛋白酶抑制剂。纯化总蛋白的话就PBS行了，加抑制剂
超声处理要注意：防止溶液升温，超声的容器不能对有屏蔽效应，超声时间要够（可以在显微镜下观察细菌破碎情况），
