你的题目给出的条件不全,假设你的题面中没有特别说明的人都是正常,即甲和乙都不患病,甲和乙的父母也都正常,乙的外祖父也正常。那么,他们孩子的患病概率小于等于1/24。推理过程:假设这个遗传基因正常是A,不正常是a,由于是隐性遗传病,则aa患病,AA和Aa都不患病。甲的哥哥和乙的外祖母都是aa。甲的哥哥基因中,一个来自母亲,一个来自父亲,那么他的父亲和母亲的基因都是Aa,否则甲的哥哥不能是aa。那么甲可能是AA(概率1/3)或Aa(概率2/3)。乙的外祖母是aa,则乙的母亲不患病只能是Aa,乙的父亲可能是AA或Aa,那么乙可能是AA(概率大于等于1/2)或Aa(概率小于等于1/2)。如果甲或乙中有一人是AA(概率大于等于5/6),则小孩都正常,只有甲和乙都是Aa(概率小于等于1/6)才有1/4的概率生aa的患病小孩,因此,甲和乙的小孩患病的概率小于等于1/24。
题目叙述不清,是不是除题中所表述的个体以外全都是正常的.且乙的父亲没有此病致病基因.如是就可这样解.
甲的哥哥患病,则其父母均为携带者(A a),则甲为携带者的概率为2/3.
乙的外祖母有此病,则其母亲一定为携带者,那么乙为携带者的概率就为1/2.
甲和乙的第一个孩子患半乳糖血症的概率是:1/4*2/3*1/2=1/12.
希望对你有帮助.
乙的姐姐的3个孩子读正常。还是乙的3个姐姐的孩子读正常?
甲乙患病不