跑一个非还原电泳，比较一下，或者最简单的办法，loading buffer里不加DTT及SDS，基本上也能看到聚体。
根据文献记载的分子量来判断。或者通过蛋白分离手段将目标蛋白和杂蛋白分开，然后再做电泳
可以根据预测的分子量大小大致区分，要做Western Blot 确定其位置
