这其实就看你是偏重做文件的还是现场还是注册的了
我们这里文件qa每天就是写写标准。。。真的说要做好的话 就是多翻翻药典吧 有些东西的概念搞搞清楚就好了。。。
现场qa的话就是要比较熟悉gmp吧 还有就是和车间的关系要搞好。。。弄僵掉以后的工作也不好展开是吧
注册的话 相关法律法规熟悉下 英文好一点应该就可以了
其实你不用太担心啦 一般刚刚进去都有师傅带的 qa这种工作啊就是该认真的时候绝不能马虎 但是该睁只眼闭只眼的时候也绝对不能较真。。。
看系统文件,每个公司都有的,就像法律条文一样,熟悉了就知道怎么做了。