1.肺部感染,呼吸衰竭:由于肺功能减弱,肺免疫力下降,在加上大量糖皮质激素和免疫抑制剂等药物,增加了肺部感染的发生率。肺部感染得不到较好的控制时,可诱发呼吸衰竭。
2.肺心病,甚至心力衰竭:肺纤维化患者慢性缺氧、进行性肺动脉高压,常合并右心室肥厚和肺心病。左心衰也常见,与缺血性心脏疾病有关。
3. 自发性气胸:肺泡高度膨胀,肺泡壁变薄易破裂。突然用力,如剧烈咳嗽、提重物或体育运动时压力突然增加,肺大疱破裂,形成自发性气胸。
4.肺动脉高压:肺动脉高压是影响IPF疾病发展、预后以及生存率的重要因素之一。所以,早期发现病予以及时地干预治疗,对IPF患者的预后改善和生存质量的提高有着重要的影响。
5.恶性疾病:肺纤维化患如得不到及时的治疗以控制病情,很可能会引发一些其他的恶性疾病,如肺腺癌、肺泡细胞癌
所以得了肺纤维化要及时治疗,细胞基因靶向技术首先分离出患者体内残存免疫调节细胞,通过扩增,激活其效应,再导入可以降解肺纤维化的基因。靶向基因可以准确识别病灶组织,精准定向到肺部病灶部位,并再生修复受损细胞。搭载基因的免疫调节细胞在肺内“落户”,就像种入肺部的种子,在肺微环境调节下“入乡随俗”地分化为肺组织上皮细胞,新生的肺细胞便承担起病肺细胞不能胜任的工作,参与肺部结构的修复和重构。同时,导入的肺纤维化降解基因,发挥着降解已有纤维化组织的作用。一面修复重建,一面降解,双管齐下,重建肺组织,恢复肺功能,就象轻松地给患者移植了新肺。
肺纤维化患者会伴有一些免疫性疾病如红斑狼疮病等。肺纤维化的治疗目前西医无良好方法,可以尝试下中医的综合疗法,针刺、汤药、拔罐等。希望能帮助你!
我知道有肺心病,其他的不知道了