DNA电泳条带下方有一团很亮是怎么回事？

我是用CTAB法，是DNA没提出来还是杂质太多影响了？要怎么解决？我是直接用刚提出来的DNA进行电泳检测，没有进行pcr的。

2026年09月27日 06:41

有5个网友回答

网友（1）：

这个图片显示的结果有以下几种可能

楼主最好复盘一下实验过程，DNA提取以后多长时间跑的电泳，期间注意低温，是否被污染，加没加RNA酶。如果整个实验没问题，就需要再查文献调整凝胶配置。

网友（2）：

一般来说是引物之间形成的二聚体，也可能是引物的随机扩增，最大的可能是没有目的片段。重新提一次DNA，最好设置阳性对照和阴性对照，就能说明问题了。

网友（3）：

这个有正常，就是一些非特异的条带，可以对大小正确的进行切胶，然后gel extraction即可

网友（4）：

第一第二个就没有条带。后面的可能是胶的浓度太低。当然也有可能是降解。建议提高胶的浓度或是用TBE配胶，再次电泳。

网友（5）：

PCR有问题喽，浓度不够，酶失活什么的，maker没问题那电泳至少是对的。