21三体:综合

21三体综合症是一种偶发性疾病，一般不是遗传的（除非父母双方有21三体患者），与家族史无关。任何健康的孕妇都有一定概率（约1/700）生下21三体患儿。

21三体综合症属于染色体异常疾病，患儿有三条21号染色体（正常人只有两条），故21号染色体上的基因表达紊乱，导致出现一系列症状（症状有个体差异，同是21三体，有些人症状重、有些人症状轻，一般21三体患者能活到20岁左右，你的宝宝属于症状很重的）

现在产检都有针对21三体的检测，唐筛就是一项，不过唐筛的准确率不高，有可能漏检（检查出来是正常的，结果生下来是21三体患儿）；目前有一个新技术叫无创产前基因检测，你可以了解下，准确率极高，再生宝宝的时候可以考虑用这个。

最后说一下的就是，21三体是偶发性疾病，就是个概率问题，第一胎和第二胎没有必然联系，所以你再怀宝宝的时候不要有心理压力。

到底是生下来就死了还是在肚子里就死了呢，你孕晚期没坚持数宝宝胎动吗，如果孕期检查宝宝一切正常的话，还有你临产前住院了护士也还是每过段时间给你做胎心监护的，还有宝宝一生出来就哭的，如果没毛病都正常的话那肯定是医院的事了，可能是生下后护理不当造成的，可以找医院。

你说的这么模糊，哪能知道你是什么情况,有B超或者一些异常的检查么