用小剂量质粒提取试剂盒提取质粒前要做什么工作？

提取质粒操作过程：这个是那生产的试剂盒？1将1～1.5ml过夜培养的细菌液加入1.5ml离心管中。2于10,000rpm(8,000～10,000×g)离心30s,并弃去上清液。如有需要，可多次重复步骤1、2，以收集更多细菌菌体，但勿过量，以免影响提取质粒的质量。3加250μl Resuspension Buffer，重悬细菌体沉淀，重悬后应该没有细菌团块。4加250μl 细胞Lysis buffer，轻柔颠倒4～6次。不要剧烈振动，以防止基因组DNA被剪切。注意不要让反应持续超过5min,5加350μl Neutralization buffer，立即轻柔颠倒离心管4～6次。溶液应该出现絮状物，但不会出现局部沉淀。6于13,000rpm(＞14,000×g）离心10min。如离心机转速不够可延长离心时间，直至形成紧密的白色沉淀。7将步骤6离心后得到的上清液转移到Spin column内，于6,000rpm(≤6,000×g）离心1min,并弃去接液管内液体。8向Spin column内加650μl Wash Buffer，于12,000g离心30～60s,并弃去接液管内液体。9重复第8步一次。10再次于12,000g离心1min，然后将Spin column转移到无菌的1.5ml离心管中。如不进行该步离心，则无法保证离心柱内残液被彻底清除。11向Spin column内加50μl Elution buffer、去离子水或TE溶液，并于室温静置1min。可根据实验的实际需要决定洗脱液用量。12于12,000g离心1min，1.5ml离心管内溶液中含有质粒DNA。