(1)为了便于调查和统计,调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病进行调查;为了防止生出有该遗传病的后代,Ⅲ7号个体婚前应进行遗传咨询.
(2)根据题意分析已知,Ⅱ3和Ⅱ4均正常,但他们却有一个患病的儿子III8,所以该病是隐性遗传病.若Ⅱ4号个体不带有此致病基因,则该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ7的基因型及概率为
XAXa、1 2
XAXA,Ⅲ10的基因型为XAY,他们后代男孩中患此病的几率是1 2
×1 2
=1 2
.1 4
(3)若Ⅱ4号个体带有此致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病.Ⅲ7还是红绿色盲基因携带者(用B、b表示),则其基因型及概率为
AAXBXb、1 3
AaXBXb,Ⅲ10的基因型为AaXBY,他们婚配后生下正常孩子的机率是(2 3
+1 3
×2 3
)×3 4
=1 2
,所以他们生下患病孩子的概率为1-5 8
=5 8
.3 8
(4)非等位基因的实质是染色体上不同位置控制不同性状的基因.
故答案是:
(1)单 遗传咨询
(2)II3、II4、III5
1 4
(3)AAXBXb、AaXBXb
3 8
(4)染色体上不同位置控制不同性状的基因