我这算是地中海贫血吗?

患者信息:女 27岁 广西 玉林 病情描述(发病时间、主要症状等):怀孕15周去做了产检,检查结果异常的几项如下:血常规的:血红蛋白HGB93.8↓ HCT红细胞压积31.22↓ MCV红细胞平均体积:70.0↓ MCH平均血红蛋白量:21.3↓ PLT血小板:328↑血红蛋白电泳报告单:HbA:95.73%(参考值94.50--96.50) HbF:1.07%(参考值:0.26--2.30) HbA2:3.20%(参考值2.50--3.50) 结果分析: 1 Hb:93.8% g/L MCV:70.0 fl MCH:21.3 pg 2: 红细胞脆性试验:降低3:HbF:1.07% HbA2:3.20%4: 快速琼脂血血红蛋白电泳:未见异常区带想得到怎样的帮助:我现在这样能判定是得了地中海贫血了吗?这样的结果严重吗?对宝宝有没影响曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史:过敏:西林遗传病史:没有
2026年09月25日 14:17
有2个网友回答
网友(1):

判定是得了地中海贫血了吗:不能, 只能说有可能。所有的结果要么符合地贫, 要么和地贫不矛盾,但确诊需要进行地贫基因检查。 一般来说正常HbF在0.5%以下, 所以即使在正常范围之内还是倾向对β地贫怀疑。 当然, 已经说了,只有地贫基因检查才能确定是否是地贫, 是什么种类地贫。同时建议进行血清铁和铁蛋白检查以排除缺铁的可能。
这样的结果严重吗:一般来说, 成年后检出的地贫都是轻度的, 问题不大。 你的血红蛋白电泳结果表明中度不太可能。 重度地贫可以排除。
对宝宝有没影响:地贫是遗传疾病, 如果你确诊地贫你丈夫应该马上进行以上所做的这种检查以及地贫基因检查。 因为如果只是你一人患地贫, 你的孩子顶多是轻度地贫问题不大。 但如果你丈夫和你患同种地贫, 你们的孩子有患中重度地贫的可能。 这种情况需要羊水穿刺检查胎儿基因型。 这种检查一般要在20周前做, 所以你们应该尽快明确自己的基因型。

网友(2):

地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍,因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血,β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴,在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚,精亏则血无以化生而失其荣养功能,出现一系列虚损证候。 以扶正祛邪为治疗原则,祛邪同时不忘扶正,按不同的辨证分型分别采用益肾健脾,增精补血;清热利湿,兼养精血;补益精血,活血消瘤,兼清湿热等治法