这题的题目有问题,假设相关基因为A
甲的父母的基因型未知,只能知道有可能是Aa和Aa或者Aa和aa或者AA和Aa,如何判断甲的基因型?
最多说3种可能各占1/3来计算甲的基因型的概率?
再看乙的父母的基因型就更不容易确定了,要先看乙的外祖父的基因型是什么,因为乙的母亲的基因型没有定,她是否患病?所以外祖父的基因型种类就多了。而且因此乙的父母的基因型的判断就更加困难,说了乙的姐姐正常并不能说明问题,最多说父母生下不患病子代的几率大.其他的话不好判断。
如果楼主没有漏了的话,
准确的说,题目的编排值得推敲
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既然是常隐,那就是说甲乙都可能是Aa或AA那么第一个孩子患病的概率就是1/4
如果患病的只有甲的哥哥和已的外祖母那么大概有:1/24的可能。
问题的关键实在于乙的 祖父 母亲 父亲 基因关系(是否带隐)
前几位回答的过于简单
其次就是概率论问题
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