cDNA量少，直接跑看不出来什么，即使有弥散也不能说明质量好坏。纯度的话用跨内含子的housekeeping基因引物P，看产物大小，避免有基因组残余。有符合要求的目的基因的引物更好了，但是表达量少的话容易P不出来反转要成功，首先RNA要好，操作要小心，RNasin要加，dNTP要新的（至少也是RT专用的）。热变性要充分
