PCR中的引物是什么

PCR引物又称为寡核苷酸引物，也就是RNA，是由人工合成的，分为两种，引物1和引物2。由于DNA聚合酶只能从核苷酸链的5'端到3'端进行复制，也就是只能识别3'的尾端，而且只能把核苷酸连到已经和DNA模板互补产生的多核苷酸链上，所以引物1和2分别于双链DNA的两条链的尾部（就是末尾是3'端的那一边）结合，为那些脱氧核苷酸提供3'的末端，就相当于开了个头。然后在DNA聚合酶的作用下合成两条新链。而那段引物就成了新链的一部分。
其实在生物体内的DNA复制也是这样的一个过程，只是引物是人体自身合成的。
我知道这些很难理解，我当初看了半天，这里只是用我自己的理解来告诉你
希望我的回答能让你满意

PCR是一种体外酶促合成特定DNA片段的技术，是根据人类的需要对复杂生命过程的一种简单化的模拟。PCR技术的原理是DNA半保留复制.
PCR的成分包括：
待扩增的DNA(模板)
一对寡聚核苷酸引物
耐高温的Taq
DNA聚合酶
4种脱氧核苷酸的混合物
反应缓冲液。
以
一对寡聚核苷酸引物
①引物的长度为15～25个核苷酸；
②引物碱基，G+C含量以45％～55％为宜;
G+C太少扩增效果不佳，如太多则易出现非特异条带。ATCG最好是随机的分布，以避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列：
③Tm值高于55℃；
④引物扩增跨度以300－500bp为宜，特定的Taq酶可以扩增至10kb的长片段；
⑤引物3’端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR的失败；

准确地说，PCR的引物是“寡聚核苷酸链”，约20个核苷酸。通常成为RNA引物。
先合成的RNA引物最后成为双链的一部分了