缓冲液GB在dna提取中的作用:主要是调节溶液的PH,维持一定的离子浓度。
EDTA主要是二价金属离子的螯合剂,使影响DNA的DNA酶中的钙离子和镁离子和EDTA结合,使酶失去活性,有利于提取完整DNA;SDS主要是和蛋白质结合,使其变形沉淀,从而利于DNA的提取,减少和清除带白质杂质。
提取原则
1、保证核酸一级结构的完整性。
2、核酸样品中不应存在对酶有抑制作用的有机溶剂和过高浓度的金属离子。
3、其他生物大分子如蛋白质、多糖和脂类分子的污染应降低到最低程度。
4、其他核酸分子,如RNA,也应尽量去除。