DNA提取常规溶液中，浸泡缓冲液，STE缓冲液，TE缓冲液，蛋白酶K，EDTA,SDS的作用

蛋白酶K是分解蛋白质的，免除了实验中蛋白质的干扰；EDTA主要是二价离子的鳌合剂，像Mg离子是DNA酶的辅酶，用EDTA将其鳌合，避免了DNA酶的干扰；TE溶液主要是用来保存你提取的DNA；SDS主要是裂解血红细胞的；至于浸泡缓冲液、STE缓冲液我到没用过，希望我说的会对你有用。

你用的试剂盒吗？
缓冲是调ph的，蛋白酶分解蛋白，EDTA是螯合二价离子，失活DNA酶，SDS是裂解细胞，变性蛋白用的，TE缓冲和STE缓冲大概是试剂盒里面的，改变DNA与硅胶亲和力的。这个名字不同的试剂盒是不同的，TAKARA的就是SE,WE之类的。
提DNA的资料：
质粒的话：http://wenku.baidu.com/view/68c2161ca300a6c30c229faf.html
全基因组的话：http://zhidao.baidu.com/question/4135413.html
试剂盒的话：http://zhidao.baidu.com/question/89052270.html?si=2

现在的分子生物学基本上是用试剂盒的，当然提全基因组做文库的还是碱裂法啊，浓盐法之类的大量提取。